Publicat en ADN.ES, el dia 10/07/2009.
EFE , Barcelona 10/07/2009
La comisión parlamentaria de control de la Corporación Catalana de Medios Audiovisuales ha aprobado hoy por unanimidad una propuesta de resolución que insta a la Fundación La Marató de TV3 a dedicar más recursos económicos a la investigación de las enfermedades que afectan específicamente a los menores.La proposición, defendida por CiU, surge de una iniciativa de la Asociación de Familiares y Amigos de Ángel Manzanares (FADAM) para que se dedique el 20% de lo recaudado en los programas benéficos anuales de La Marató de TV3 a la investigación médica de las enfermedades infantiles.
La iniciativa, que en un principio contaba con la oposición del equipo de gobierno (PSC, ERC e ICV) y Ciutadans, ha sido aprobada por unanimidad tras sustituir el porcentaje señalado por una "recomendación" a la Fundación para que sea "más sensible" a las enfermedades infantiles.
El presidente de FADAM, Antonio Manzanares, ha explicado a Efe que la propuesta surge después de que en la edición de La Marató de 2004 dedicada al cáncer "se utilizara reiteradamente la imagen de los niños para sensibilizar a los espectadores a realizar donativos" y posteriormente "no se dedicara dinero a ningún proyecto de investigación contra enfermedades infantiles".
Manzanares ha añadido que, coincidiendo con la emisión del programa, su hijo Ángel, de seis años, moría en el Hospital Vall d'Hebron (Barcelona) como consecuencia de un tumor cerebral.Antonio Manzanares ha manifestado sentirse "contento" porque la resolución aprobada hoy es un "primer paso" para aumentar la investigación médica de enfermedades infantiles en Cataluña, donde existen servicios de oncología infantil, cuyos proyectos fueron descartados, en su opinión "inexplicablemente", por La Marató en 2004.
La FADAM ha anunciado la presentación de más iniciativas parlamentarias con el fin de conseguir una mejora en la calidad de vida de los niños enfermos.
domingo, 12 de julio de 2009
lunes, 6 de julio de 2009
CARTA ABIERTA DEL SR. ANTONIO MANZANARES
"El día 10 de julio de 2009, se debatirá en el Parlament de Catalunya, el tema de la Marató de TV3, a las 10 horas.
Ha sido presentado ante el Parlament de Catalunya la siguiente Propuesta de resolución:
Sobre la reserva del 20% de los fondos recaudados por los programas de la MARATó de TV3 para los proyectos de investigación de las enfermedades que afectan especificamente a la población infantil.
Registro 54174 / admisión a trámite: Mesa del Parlament, 14.04.2009.
Hemos tenido esta iniciativa de presentar esta propuesta, después de los hechos ocurridos en el año 2004.
En ese año, la Fundació de la Marató de TV3 dedicó el tema sobre el cáncer. De las 14 horas de programación, 8 horas fué un continuo testimonios de niños y niñas con cáncer.
Gracias a estas 8 horas de esos testimonios de niños y niñas, padres, familiares y médicos , se recaudaron más de 9 millones de €uros.
Se presentaron 257 proyectos de investigación de cáncer adultos y 3 proyectos de investigación para cáncer infantil, elaborados por 3 grandes investigadores de grandes hospitales de Catalunya.
Pues bien, fueron elegidos 33 proyectos de investigación del cáncer adulto pero ninguno de cáncer infantil.
Sin embargo en el año 1994 pasó lo mismo y fueron elegidos 2 proyectos de investigación del cáncer infantil.
¿Que ha pasado en esta Marató?.
Lo que parece cierto, es que los niños y niñas enfermos de cáncer han sido utilizados de forma recaudatoria. La edición del 2004 ha sido y es la Marató de TV3 que más ha recaudado de la historia de esta producción de la televisión.
El día 17 de junio el Sr. Antonio Manzanares i Orpi y su Esposa Sra. María Farnes Gonzalez Vázquez, han entregado la documentación relativa a este caso a todos los miembros que forman la mesa de la Comisión del Control Parlamentario sobre la CCMA (Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals). y se lo hicimos saber en persona.
Esperemos que este hecho, jamas se vuelva a repetir en ningún médio de comunicación."
*****************************
Dicho esto por parte del Sr. Manzanares, solo nos queda a los colaboradores que felicitarle por su pertinaz energía, por que ha llegado donde se habia propuesto. Y lo que es más importante es que lo ha conseguido gracias a su inacabable energía y a la ayuda y fuerza que le han dado las más de 30.000 firmas en favor de esta causa que se han recogido por toda Catalunya, en el resto de España, por todos los Casales Catalanes del mundo y a traves de Internet mediante el apoyo que nos han prestado en esta campaña con las firmas online.
Todavía no ha terminado el trabajo, pero sabiendo todo lo que queda por hacer y que este obstaculo ya ha sido vencido, se renuevan las energias para seguir. Eso y las 30.000 personas que desde el anonimato habeis colaborado para que esto tomara forma y fuera posible empezar este movimiento que esperamos que ya no se pare.
Gracias a todos los que habeis colaborado en cualquier medida para que este primer paso se hiciera realidad.
Ha sido presentado ante el Parlament de Catalunya la siguiente Propuesta de resolución:
Sobre la reserva del 20% de los fondos recaudados por los programas de la MARATó de TV3 para los proyectos de investigación de las enfermedades que afectan especificamente a la población infantil.
Registro 54174 / admisión a trámite: Mesa del Parlament, 14.04.2009.
Hemos tenido esta iniciativa de presentar esta propuesta, después de los hechos ocurridos en el año 2004.
En ese año, la Fundació de la Marató de TV3 dedicó el tema sobre el cáncer. De las 14 horas de programación, 8 horas fué un continuo testimonios de niños y niñas con cáncer.
Gracias a estas 8 horas de esos testimonios de niños y niñas, padres, familiares y médicos , se recaudaron más de 9 millones de €uros.
Se presentaron 257 proyectos de investigación de cáncer adultos y 3 proyectos de investigación para cáncer infantil, elaborados por 3 grandes investigadores de grandes hospitales de Catalunya.
Pues bien, fueron elegidos 33 proyectos de investigación del cáncer adulto pero ninguno de cáncer infantil.
Sin embargo en el año 1994 pasó lo mismo y fueron elegidos 2 proyectos de investigación del cáncer infantil.
¿Que ha pasado en esta Marató?.
Lo que parece cierto, es que los niños y niñas enfermos de cáncer han sido utilizados de forma recaudatoria. La edición del 2004 ha sido y es la Marató de TV3 que más ha recaudado de la historia de esta producción de la televisión.
El día 17 de junio el Sr. Antonio Manzanares i Orpi y su Esposa Sra. María Farnes Gonzalez Vázquez, han entregado la documentación relativa a este caso a todos los miembros que forman la mesa de la Comisión del Control Parlamentario sobre la CCMA (Corporació Catalana de Mitjans Audiovisuals). y se lo hicimos saber en persona.
Esperemos que este hecho, jamas se vuelva a repetir en ningún médio de comunicación."
*****************************
Dicho esto por parte del Sr. Manzanares, solo nos queda a los colaboradores que felicitarle por su pertinaz energía, por que ha llegado donde se habia propuesto. Y lo que es más importante es que lo ha conseguido gracias a su inacabable energía y a la ayuda y fuerza que le han dado las más de 30.000 firmas en favor de esta causa que se han recogido por toda Catalunya, en el resto de España, por todos los Casales Catalanes del mundo y a traves de Internet mediante el apoyo que nos han prestado en esta campaña con las firmas online.
Todavía no ha terminado el trabajo, pero sabiendo todo lo que queda por hacer y que este obstaculo ya ha sido vencido, se renuevan las energias para seguir. Eso y las 30.000 personas que desde el anonimato habeis colaborado para que esto tomara forma y fuera posible empezar este movimiento que esperamos que ya no se pare.
Gracias a todos los que habeis colaborado en cualquier medida para que este primer paso se hiciera realidad.
martes, 6 de mayo de 2008
MARATON TV3 PARA LA INVESTIGACION DEL CANCER INFANTIL Y ENFERMEDADES TUMORALES INFANTILES
En memòria de l’Angel Manzanares i tants altres nens que ens han deixat a edats tan prematures per culpa del càncer.
Per aconseguir algun dia la fantàstica utopia de que cap pare sobrevisqui al seu fill per culpa d’aquesta infermetat.
Si ets pare o mare, intenta posar-te en el lloc dels que han patit de ben a prop aquesta malaltia i en concret pel càncer en un fill.
Si ets fill, imagina també el patiments del nen i dels seus pares.
Un cop fet això, ets sents igual que abans?
Nosaltres poc podem fer, però el que no hem d’acceptar es estar amb els braços creuats, fem-ho!!!!!
Aquesta petició, junt amb els esforços que realitza l’Associació FADAM, només pretén aconseguir suficients signatures per a destinar-les que la Marató de TV3 pel càncer Infantil sigui una realitat algun dia.
Si vols mostrar el teu recolzament, accedeix a aquest enllaç, signa i reenvia aquest e-mail a tanta gent com coneguis: això donarà la força que ens fa falta.
Firmar: http://www.firmasonline.com/1Firmas/prefirm.asp?C=1379
Gracies
A la memoria de Angel Manzanares y tantos otros niños que nos han dejado a edades tan tempranas por culpa del cancer.
Para conseguir algun dia la fantástica utopía de que ningún padre sobreviva a su hijo por culpa de esta enfermedad.
Si eres padre o madre, intenta ponerte en el lugar de quienes han sufrido de cerca esta enfermedad y en concreto por el cancer en un hijo.
Si eres hijo, imagina tambien el sufrimiento del niño y de sus padres. ¿Te sientes igual que antes?
Nosotros poco podemos hacer, pero lo que no debemos es estar con los brazos cruzados, HAGAMOSLO!!!!.
Esta petición, junto con otros esfuerzos que realiza la Asociación FADAM, solo pretende conseguir suficientes firmas para que la Maratón de TV3 por el Cancer Infantil sea una realidad algún dia.
Si quieres mostrar tu apoyo, accede a este enlace, firma y reenvia este email a tanta gente como puedas: eso dará fuerza a nuestros actos.
Firmar: http://www.firmasonline.com/1Firmas/prefirm.asp?C=1379
Gracias
Per aconseguir algun dia la fantàstica utopia de que cap pare sobrevisqui al seu fill per culpa d’aquesta infermetat.
Si ets pare o mare, intenta posar-te en el lloc dels que han patit de ben a prop aquesta malaltia i en concret pel càncer en un fill.
Si ets fill, imagina també el patiments del nen i dels seus pares.
Un cop fet això, ets sents igual que abans?
Nosaltres poc podem fer, però el que no hem d’acceptar es estar amb els braços creuats, fem-ho!!!!!
Aquesta petició, junt amb els esforços que realitza l’Associació FADAM, només pretén aconseguir suficients signatures per a destinar-les que la Marató de TV3 pel càncer Infantil sigui una realitat algun dia.
Si vols mostrar el teu recolzament, accedeix a aquest enllaç, signa i reenvia aquest e-mail a tanta gent com coneguis: això donarà la força que ens fa falta.
Firmar: http://www.firmasonline.com/1Firmas/prefirm.asp?C=1379
Gracies
A la memoria de Angel Manzanares y tantos otros niños que nos han dejado a edades tan tempranas por culpa del cancer.
Para conseguir algun dia la fantástica utopía de que ningún padre sobreviva a su hijo por culpa de esta enfermedad.
Si eres padre o madre, intenta ponerte en el lugar de quienes han sufrido de cerca esta enfermedad y en concreto por el cancer en un hijo.
Si eres hijo, imagina tambien el sufrimiento del niño y de sus padres. ¿Te sientes igual que antes?
Nosotros poco podemos hacer, pero lo que no debemos es estar con los brazos cruzados, HAGAMOSLO!!!!.
Esta petición, junto con otros esfuerzos que realiza la Asociación FADAM, solo pretende conseguir suficientes firmas para que la Maratón de TV3 por el Cancer Infantil sea una realidad algún dia.
Si quieres mostrar tu apoyo, accede a este enlace, firma y reenvia este email a tanta gente como puedas: eso dará fuerza a nuestros actos.
Firmar: http://www.firmasonline.com/1Firmas/prefirm.asp?C=1379
Gracias
La Asociacion FADAM
La asociación Familiares y Amigos de Ángel Manzanares (FADAM), creada el 2006, por unos Padres, Familiares y Amigos de Ángel Manzanares. Ángel Manzanares, un niño que en el año 2000 con 2 añitos le fue diagnosticado un tumor cerebral. Tras 11 operaciones, sesiones de quimioterapia, radioterapia, tras sufrir una larga lucha por vivir, al final pudo la enfermedad más que Él, pero nos ha dejado su recuerdo y su lucha sigue, sigue para ayudar a otros Niños y sus Papas, los cuales juegan un papel muy importante en este tema.
El que escribe este documento, el Presidente D: Antonio Manzanares i Orpí, describe la finalidad de la Asociación que es: ayudar a todo tipo de personas en especial con problemas oncológicos. Asimismo con carácter especialmente preferente a los niños con problemas oncológicos, y sus secuelas que puedan interferir en la vida cotidiana con carácter social, durante y después de sufrir dicha enfermedad.
También la asociación tendrá como un segundo tema importante, el que las administraciones tanto Autonómicas, como a nivel Nacional e incluso si hiciera falta Europeo, velen por un medio ambiente de calidad, en referencia a los ríos, rieras, bosques, repoblación de los bosques quemados así como la repoblación de los árboles que se talan en las ciudades por obras, o simplemente por “estorbo”, sin tener en cuenta el desastre ecológico que supone para el medio ambiente y para las personas.
La Junta Directiva, compuesta por unas personas las cuales se comprometen a defender la Asociación y sus finalidades descritas arriba. Una Asociación totalmente legalizada, inscrita con el nº. 33357 en el Departament de Justicia de la Generalitat de Catalunya y con el Nif: G-64298060, formalizada y sin ánimo de lucro, la cual no cobrará ninguna cuota a los socios. Creemos que los Padres tenemos que adoptar un papel muy importante, siempre positivo junto con la lucha de nuestros hijos durante y después de la enfermedad.
Durante la lucha de nuestro hijo, nos hemos dado cuenta de la falta de ayuda que carecen los Padres y los Médicos frente a las administraciones. Los médicos, sin los aparatos, medicaciones, personal sanitario adecuado, no pueden seguir realizando las tareas básicas de tratamientos oncológicos pediátricos.
Fdo.: Antonio Manzanares i Orpi.
Presidente de la Asociación: Familiares y Amigos de Ángel Manzanares.
Desde el año 2006 luchando por los derechos de los niños/as con cáncer
El que escribe este documento, el Presidente D: Antonio Manzanares i Orpí, describe la finalidad de la Asociación que es: ayudar a todo tipo de personas en especial con problemas oncológicos. Asimismo con carácter especialmente preferente a los niños con problemas oncológicos, y sus secuelas que puedan interferir en la vida cotidiana con carácter social, durante y después de sufrir dicha enfermedad.
También la asociación tendrá como un segundo tema importante, el que las administraciones tanto Autonómicas, como a nivel Nacional e incluso si hiciera falta Europeo, velen por un medio ambiente de calidad, en referencia a los ríos, rieras, bosques, repoblación de los bosques quemados así como la repoblación de los árboles que se talan en las ciudades por obras, o simplemente por “estorbo”, sin tener en cuenta el desastre ecológico que supone para el medio ambiente y para las personas.
La Junta Directiva, compuesta por unas personas las cuales se comprometen a defender la Asociación y sus finalidades descritas arriba. Una Asociación totalmente legalizada, inscrita con el nº. 33357 en el Departament de Justicia de la Generalitat de Catalunya y con el Nif: G-64298060, formalizada y sin ánimo de lucro, la cual no cobrará ninguna cuota a los socios. Creemos que los Padres tenemos que adoptar un papel muy importante, siempre positivo junto con la lucha de nuestros hijos durante y después de la enfermedad.
Durante la lucha de nuestro hijo, nos hemos dado cuenta de la falta de ayuda que carecen los Padres y los Médicos frente a las administraciones. Los médicos, sin los aparatos, medicaciones, personal sanitario adecuado, no pueden seguir realizando las tareas básicas de tratamientos oncológicos pediátricos.
Fdo.: Antonio Manzanares i Orpi.
Presidente de la Asociación: Familiares y Amigos de Ángel Manzanares.
Desde el año 2006 luchando por los derechos de los niños/as con cáncer
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